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研之有理|2023年FDA擬新增加復(fù)雜制劑和非復(fù)雜制劑品種的BE指南

發(fā)布時(shí)間:2022-11-30 文章來(lái)源:本站  瀏覽次數(shù):6740

2022年11月17日,F(xiàn)DA在官網(wǎng)發(fā)布了未來(lái)12個(gè)月內(nèi)即將陸續(xù)發(fā)布的復(fù)雜和非復(fù)雜制劑的PSG(也可能會(huì)發(fā)生變化),從事仿制藥藥學(xué)開(kāi)發(fā)和臨床研究的行業(yè)同仁們希望及時(shí)了解,調(diào)整研發(fā)方案。



2023FDA特定產(chǎn)品指南(PSG計(jì)劃第一波:

增加產(chǎn)品BE指南的新計(jì)劃

FDA定義的復(fù)雜制劑主要包括:

  • 復(fù)雜的活性成分(如多肽、高分子化合物、原料藥的復(fù)雜混合物、天然來(lái)源的成分);

  • 復(fù)雜的處方組成(如脂質(zhì)體、膠體)

  • 復(fù)雜的給藥途徑(例如,局部作用藥物,如皮膚科產(chǎn)品和復(fù)雜的眼科產(chǎn)品以及以混懸劑、乳劑或凝膠形式配制的口服劑型)

  • 復(fù)雜的劑型(如透皮制劑、計(jì)量吸入器、緩釋注射劑)

  • 復(fù)雜的藥物-設(shè)備組合產(chǎn)品(如自動(dòng)注射器、計(jì)量吸入器)


下一期我們將帶來(lái)2023年FDA擬修訂品種BE指南的新計(jì)劃,敬請(qǐng)期待~


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