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國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布兩項關(guān)于國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會的指導(dǎo)原則。

國家藥品管理局針對卵巢癌新藥臨床研發(fā)、化學(xué)藥品說明書及標(biāo)簽、化藥口服固體制劑連續(xù)制造發(fā)布三條指導(dǎo)原則。

醫(yī)療器械注冊過程，涉及流程較多。小編整理了一份注冊流程圖包含：一類備案、二/三類注冊、變更及創(chuàng)新審批等內(nèi)容。內(nèi)含最新的全國收費標(biāo)準、部分法規(guī)清單及監(jiān)管結(jié)構(gòu)，以便于大家更快的了解醫(yī)療器械注冊流程。

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